Agion антимікробної ефективності проти коронавірусу випробуваний і опублікований

Одна з добавок, що використовуються в тканинах, вироблених нашою компанією протягом багатьох років. У цьому тесті на новий коронавірус COVID-19 свідчать хороші результати.

Технологія розгорнута в ЄС, Канаді та США в FDA очищений респіратор N95

10 лютого 2020 р.

Спалах нового коронавірусу (nCoV) в Китаї викликав кілька запитів до Sciessent щодо

здатність Agion Antimicrobial інактивувати віруси. Цей білий документ узагальнив деякі університети

і державні дослідження, раніше завершені на противірусні властивості Agion.

Початковий пошук

Перша половина 2000-х років ознаменувалася вірусними спалахами, які

В тому ж H5N1 пташиний грип, норовірус на круїзних лайнерах і

коронавірусу SARS. Sciessent (раніше Agion Technologies) займалися

з університетськими дослідниками, галузевими партнерами та державними

досліджують здатність Agion інактивувати віруси.

У той час Китайський центр з контролю і профілактики захворювань шукав

підходів до боротьби з коронавірусом та оцінив Agion

порошок для ефективності. Приблизно в той же час Sciessent почав працювати

з професором Чарльзом Гербою в Університеті Арізонаандо оцінити

противірусні властивості Агіона.

Результати тестування

Китайський CDC (2003)

•Повна інактивація коронавірусу SARS у 2 годинах

• Клітинний субстрат VERO E6, використовуючи метод вірусного CPE

Університет Арізони (2004)

•90% зменшення кількості інфікованих коронавірусом 229E за 1 годину

•99% зменшення кількості інфікованих коронавірусом 229E за 2 години

•99,999% зменшення кількості інфікованих коронавірусом 229E за добу

• Техніка TCID50, моніторинг моношарів клітин MRC-5 для цитопатичних ефектів

Примітка з термінології

Віруси не живуть

організми; вони повинні увійти

жива клітина, щоб розмножуватися.

Тому противірусні засоби

кажуть, що "інактивувати"

віруси, а не "вбити" їх.

Китайська академія сільськогосподарських наук (2006)

• Зниження пташиного грипу H5N1 на 99% за 10 хвилин

• Тест на викорінення підвіски Klein-Defors

Опубліковане дослідження

Частина вищезазначених результатів була опублікована професором Гербою та його командою в рецензованій

науковий журнал Харчова та екологічна вірусологія:

Оцінка противірусних властивостей цеолітів, що містять іони металу,

Їжа Environ Virol (2009) 1:37–41

абстрактний

Противірусні властивості порошків цеоліту (глинозему натрію) з поправками до металу

іони були оцінені з використанням коронавірусу людини 229E, котячого інфекційного вірусу перитоніту (FIPV),

і котячий каліцивірус Ф-9. Цеоліти, що містять срібло і срібло / мідь, викликали значні

зниження коронавірусу 229E після 1 год призупинення. Комбінація срібло / мідь

дали зниження на >5,13-10 протягом 24 год. Він також був найбільш неефективним (>3.18-log10)

проти FIPV після 4 год. Інші формулювання були неефективними проти FIPV. На пластикові купони

з включеними срібними/мідними цеолітами, >1,7-log10 та >3,8-log10 скорочень були

хворих на коронавірус 229E та котячий каліцивірус протягом 24 год відповідно. Срібло / мідь

зеоліт знижує титрів всіх протестованих вірусів, припускаючи, що він може бути ефективним проти

пов'язаних з ними патогенів[тобто, коронавірусів SARS, інших коронавірусів,

норовірус (каліцивірус)]. Зауважимо, що він був ефективним як проти огорнених, так і проти

Вірусів. Тому металоеоліти можуть бути використані в додатках для зменшення вірусу

зараження фоміти і, таким чином, поширення вірусних захворювань.

Примітка: Springer Природа робить дослідження коронавірусу безкоштовно, в тому числі вище статті.

Агіон в поліефірних волокнах

Протягом цього часу Sciessent працював з Foss Manufacturing (зараз Foss Performance Materials) для

розробити поліефірне волокно з Agion, вбудованим в саме волокно. Волокно, назване Fosshield, було

включені в засоби масової інформації N95 як підхід до обмеження забруднення респіратора

власником або оточуючими. На респіраторі провели подальше тестування противірусної ефективності

медіа-будівництва.

Результати тесту респіратора N95

99,98% зменшення кількості інфікованих коронавірусом за 4 години*

•99,6% зниження аденовірусу за 1 годину*

•99,999% зменшення гемофілію грипу за 1 годину*

•99,8% зниження котячого каліцивірусу (сурогату норовірусу) за 4 години*

*Результати за результатами тестування зразків, що містять Agion Antimicrobial

Після того, як доведено, засоби масової інформації були виготовлені Nexera Medical в респіратор N95, який

пройшов широке тестування і був представлений FDA в 2009 році. Спектрасієльд Нексера

хірургічний респіратор був очищений NIOSH і отримав 510(k) від харчових продуктів і медикаментів

Адміністрація в 2011 році була очищена в Канаді та Європейському Союзі.

Затверджені претензії до Європейського Союзу:

http://www.nexeramed.com/nfiles/news_110711_1.php

Затверджені претензії до Канади:

http://www.nexeramed.com/cfiles/regulatory.php?region=CA

Параметри застосунку

Agion - універсальний матеріал, який можна змішуватиінто покриттям,

з'єднаної інтопластики, і наноситься на текстиль, що

Процесів:

Актуальний– найшвидший і найбільш універсальний

• Подушечка / Сухість / Лікування

•Вихлопні гази

• Занурення / виписка

• Пакет пряжі

Вбудовані

•

Спінінг линяння або скріплення волокна

• Розплав роздутий нетканий

• Спанбонд нетканий

Контакти

Найсвіливішим:wayne@kmtextile.net

Agion® протимікробний засіб в даний час зареєстрований Агентством з охорони навколишнього середовища США як консервант і бактеріостатичний

засіб для використання в оброблених статтях під 40 CFR 152.25a. Інформація, представлена в цьому законі, не призначена для підтримки або підтримки громадського здоров'я

претензії до оброблених статей. Agion Antimicrobial також використовується в медичних пристроях при Управлінні з санітарного нагляду за якоєливами харчових продуктів і медикаментів США; Тих

претензії до медичних виробів засновані назамовленні та ефективності тестування і обмежуються тими, які схвалені FDA. В ЄС антимікробний

використовується в медичних виробах відповідно до Директиви про медичні вироби: ці вимоги щодо медичних виробів ґрунтуються на тестуванні на безпеку та ефективність і

затверджені визначеними компетентними органами та/або нотифікованими органами